Network
PR CIREBON – Pada Rabu, 30 Desember 2020, Inggris menjadi negara pertama di dunia yang menyetujui vaksin virus corona yang dikembangkan oleh Universitas Oxford dan AstraZeneca untuk memerangi gelombang besar musim dingin yang didorong oleh varian virus baru Covid-19 yang sangat menular.
Inggris telah memesan 100 juta dosis vaksin, dan pemerintah Inggris mengatakan telah menerima rekomendasi dari Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) untuk memberikan otorisasi darurat.
Persetujuan tersebut merupakan sebuah langkah pembenaran untuk penyuntikkan vaksin yang dipandang penting untuk imunisasi massal di negara berkembang dan juga di Inggris, tetapi AstraZeneca dirundung oleh berbagai pertanyaan tentang data uji coba yang membuatnya tidak mungkin segera disetujui di Uni Eropa atau Amerika Serikat.
Baca Juga: FPI Resmi Dibubarkan, Pengamat Politik Asia: Meski Dasar Hukum Kuat ada Dorongan Politik
"NHS (Layanan Kesehatan Nasional) akan mampu memberikan penyuntikkan ini ke tangan orang-orang dengan kecepatan yang dapat dibuatnya," kata Menteri Kesehatan Matt Hancock dikutip Cirebon.Pikiran-Rakyat.com dari Channel News Asia.
"Saya juga saat ini, dengan persetujuan pagi ini, sangat yakin bahwa kami bisa mendapatkan cukup banyak orang yang rentan untuk divaksinasi pada musim semi sehingga kami sekarang dapat melihat jalan keluar dari pandemi ini," sambung Menteri Kesehatan Matt Hancock.
Dia mengatakan bahwa ratusan ribu dosis akan tersedia untuk diberikan di Inggris pada minggu depan.
Perdana Menteri Boris Johnson menyebut persetujuan itu sebagai "kemenangan bagi ilmu pengetahuan Inggris".
Vaksin AstraZeneca telah ditemukan dalam uji coba kurang efektif daripada yang dikembangkan oleh Pfizer dari Amerika Serikat dan BioNTech dari Jerma.
Akan tetapi yang terpenting untuk negara-negara dengan infrastruktur kesehatan yang lebih mendasar, vaksin tersebut dapat disimpan dan diangkut di bawah pendinginan normal, daripada di -70 derajat Celsius.
Baca Juga: Pemerintah Resmi Bubarkan FPI, Jadi Sorotan Media Asing
Pertanyaan Terkait Uji Coba
AstraZeneca mengatakan otorisasi itu untuk rejimen dua dosis, dan Hancock mengatakan MHRA akan menjelaskan lebih rinci tentang dosis pada Rabu malam, 30 Desember 2020, waktu Inggris.
Kepala Eksekutif AstraZeneca Pascal Soriot mengatakan bahwa vaksin "telah terbukti efektif, dapat ditoleransi dengan baik, mudah diberikan dan dipasok oleh AstraZeneca tanpa keuntungan".
"Keyakinan kami pada saat ini adalah bahwa vaksin ini harus efektif melawan varian (baru, lebih menular),” ujar Pascal.
Uji coba tahap akhir AstraZeneca menunjukkan 62 persen untuk peserta yang diberi dua dosis penuh dengan jarak beberapa minggu di atas 50 persen yang biasanya dianggap memadai oleh regulator, tetapi 90 persen untuk sub-kelompok yang lebih kecil diberi setengah dosis dan kemudian dosis penuh.
Baca Juga: FPI Resmi Dilarang Pemerintah, Hingga Disorot Media Arab Saudi
AstraZeneca tidak merinci rejim dosis mana yang telah disetujui, tetapi para peneliti mengatakan persetujuan adalah hal yang paling penting.
"Untuk keluar dari bencana ini, tidak ada alternatif lain selain memiliki mayoritas populasi yang membawa antibodi penetralisir tingkat tinggi. Dengan pengumuman hari ini yang masuk dalam pemahaman kami," kata Danny Altmann, seorang profesor imunologi di Imperial College London.
"Saya menduga ini akan makin cepat dalam beberapa bulan. Populasi kekebalan pada musim semi mulai terlihat layak,” sambungnya.
Pandemi telah menewaskan 1,7 juta orang di seluruh dunia, menyebarkan kekacauan melalui ekonomi global dan meningkatkan kehidupan normal selama miliaran sejak dimulai di Wuhan, Tiongkok, setahun yang lalu.
Baca Juga: Kepala BPOM Sebut Uji Klinis Vaksin Covid-19 Memberikan Hasil yang Menggembirakan
Inggris dan Afrika Selatan khususnya dalam menanggulangi varian baru virus corona, yang menurut pemerintah dan ilmuwan yang menyatakan bahwa virus baru ini lebih menular; banyak negara telah menanggapi dengan melarang penerbangan penumpang dan memblokir perdagangan.***
