PR CIREBON - Perawatan untuk alergi kacang dan penyakit Parkinson adalah di antara peluncuran obat-obatan AS yang telah ditunda oleh pandemi Covid-19 ketika pembuat obat berjuang dengan gangguan terhadap bisnis.
Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA) telah menyetujui lebih dari 30 obat baru sejak Januari, tetapi setidaknya lima produsen obat termasuk Bristol Myers Squibb, Sanofi, Neurokrin Biosains, Endo Pharmaceuticals dan Aimmune telah mengubah rencana peluncuran mereka.
Lebih banyak yang mungkin ditunda karena pihak berwenang bertempur untuk mengendalikan pandemi yang telah merenggut lebih dari 125.000 nyawa AS.
Baca Juga: Melukai Penggemar dan Terpaksa Ditunda, 6 Skandal Idol K-Pop yang Terjadi Menjelang Comeback
"Kami tidak percaya akan ada jenis 'normal baru' sampai ada vaksin efektif (Covid-19)," kata Barry Greene, presiden Alnylam Pharmaceuticals Inc, yang membuat perawatan untuk kelainan genetik, dikutip PikiranRakyat-Cirebon.com dari Reuters.
Meluncurkan obat-obatan adalah proses yang mahal dan rumit yang mencakup perwakilan penjualan berbicara dengan dokter, mengoordinasikan persediaan dan perawatan dengan apotek dan klinik, dan kampanye iklan - banyak di antaranya menjadi lebih sulit selama penguncian atau pembatasan lain untuk mengatasi pandemi.
Hal itu menjadi berita buruk bagi para pasien dan pembuat obat-obatan.
Baca Juga: Kembali Rangkul Hong Kong, Inggris Sebut UU Keamanan Nasional Merupakan Pelanggaran Serius Tiongkok
Penundaan sama sekali dapat membuat perusahaan mengeluarkan biaya lebih dari seperempat dari yang semula diperkirakan lebih dari $ 1 miliar pada penjualan 2020 untuk produk yang disetujui oleh FDA sejak Januari, menurut perkiraan Reuters berdasarkan perkiraan penjualan perusahaan dan analis.
Penahanan terutama mempengaruhi perawatan untuk penyakit yang kurang akut, atau kurang menguntungkan bagi pembuat obat, karena industri memprioritaskan obat-obatan baru yang paling menjanjikan.
"Jelas penyakit yang kurang parah akan berdampak lebih besar pada penjualan," kata Kepala Eksekutif Eli Lilly David Ricks dalam sebuah wawancara.
Baca Juga: Klaim Ada Dua Vaksin Menjanjikan, Bill Gates Siap Kucurkan Dana Buat Bangun Pabrik di Negara Miskin
Lilly dan saingannya Pfizer Inc telah bergerak maju dengan meluncurkan obat kanker yang baru-baru ini disetujui Retevmo dan pengobatan penyakit jantung Vyandeqel, masing-masing, satu-satunya perawatan yang tersedia untuk dua kondisi langka dan berpotensi mematikan.
Itu sedikit menjadi penghiburan bagi pasien yang menunggu obat tertunda, seperti pengobatan Ongentys Parkinson dari Neurocrine.
"Semakin cepat kita mendapatkan opsi baru, semakin baik," kata Rachel Dolhun, wakil presiden komunikasi medis di Michael J Fox Foundation, kelompok advokasi untuk pasien dengan penyakit Parkinson.
Sudah ada obat Parkinson, tetapi mereka tidak bekerja dengan baik pada semua pasien, katanya.
Baca Juga: Masuki Normal Baru Usai Pandemi, Penciptaan Lapangan Kerja jadi Hal Penting yang Harus Didahulukan
Perawatan pertama yang disetujui AS untuk alergi kacang, Palforzia dari Aimmune, ditunda setelah Covid-19 menghentikan peluncurannya pada bulan Maret.
Peluncuran obat multiple sclerosis Zeposia ditunda oleh Bristol Myers Squibb sekitar tiga bulan sebelum perusahaan meluncurkannya pada bulan Juni.
Chief Executive Neurocrine Kevin Gorman mengatakan dalam sebuah wawancara bahwa banyak ahli saraf telah diarahkan untuk memerangi pandemi, yang mengarah ke penundaan Ongentys hingga nanti pada tahun 2020.
Baca Juga: Miliki Wajah Serupa Presiden Xi Jin Ping, Akun Medsos Penyanyi Opera Ini Diblokir Berulang Kali
Penundaan ke Palforzia, satu-satunya obat yang disetujui Aimmune, berarti perusahaan tidak akan menghasilkan pendapatan apa pun sampai nanti.
"Kami berasumsi bahwa ada beberapa jenis pengembalian normal beberapa tahun ini dan bahwa peluncuran akan benar-benar terjadi pada akhir musim panas, awal musim gugur, dan bahwa kami akan mulai menghasilkan pendapatan sejak saat itu," kata Eric Bjerkholt, Aimmune's. chief financial officer, selama panggilan investor.
Sekitar setengah lusin obat dijadwalkan untuk ditinjau oleh FDA pada bulan mendatang, termasuk terapi Ultragenyx Pharmaceutical Inc untuk sekelompok kelainan genetik dan perawatan kulit Endo, Xiaflex, yang katanya akan menunda peluncuran hingga di akhir tahun.
Tetapi prospek mereka mungkin sebagian tergantung pada kemajuan pandemi.
Baca Juga: UU Keamanan Nasional Hong Kong: Dipuji Loyalis Tiongkok, Dikecam Barat
Resep di seluruh papan telah jatuh karena kantor dokter telah ditutup untuk bisnis non-darurat, dan proses menyetujui perawatan untuk pasien juga bisa melambat.
"Untuk beberapa produk, setiap pasien memerlukan rim otorisasi sebelumnya dan banyak tes yang harus dilakukan, dan banyak dokumen yang harus dibagikan. Di dunia lama, itu sulit. Di dunia ini, itu tidak mungkin," kata Greene Alnylam.***